79例11q23／MLL基因重排阳性成人急性髓系白血病的临床特征及预后分析
Clinical features and survival analysis of 79 adult acute myeloid leukemia with 11q23/MLL abnormalities作者机构：南方医科大学附属南方医院惠侨科广州510515 广州军区广州总医院血液内科 广东省第二人民医院血液内科
出 版 物：《中华血液学杂志》 (Chinese Journal of Hematology)
年 卷 期：2016年第37卷第8期
页 面：702-704页
核心收录：
学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
主 题：11q23染色体异常 急性髓系白血病 预后分析 MLL基因重排 临床特征 成人 急性淋巴细胞白血病 细胞遗传学异常
摘 要：细胞遗传学异常与急性髓系白血病（AML）的临床特点及预后密切相关。混合系谱白血病（Mixed lineage leukemia，MLL）基因异常发生在染色体11q23上，成人AML发生率为5％左右。1979年，Vanden Berghe等首先报道了急性淋巴细胞白血病（ALL）中存在11q23染色体异常。
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