胸腺素α1的基因合成、表达及活性测定

作     者：曹颖瑛 郑钦岳 姜远英 朱臻宇 

作者机构：第二军医大学药学院生化药学教研室上海200433 

出 版 物：《中国生物制品学杂志》 (Chinese Journal of Biologicals)

年 卷 期：2003年第16卷第1期

页      面：13-15页

核心收录：

学科分类：0831[工学-生物医学工程（可授工学、理学、医学学位）] 0710[理学-生物学] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 

主　　题：胸腺素α1 基因合成 活性测定 生物学活性 基因表达 

摘      要：目的 合成胸腺素α1(Tα1)基因并在原核细胞中表达。方法 用半酶半化学合成并克隆Tα1基因 ,将该基因插入表达质粒pGEX 4T 1并在大肠杆菌进行表达 ,对表达的融合蛋白GST Tα1利用亲和层析法纯化 ,再经Thrombin酶切后 ,获得重组Tα1进行生物学活性检测。结果 经测序证实合成的Tα1序列与设计的一致。构建的重组表达载体pGEX 4T 1 Tα1在大肠杆菌中得到高效表达。E玫瑰花结形成试验证明重组Tα1具有生物学活性。结论 合成的Tα1基因在大肠杆菌中表达出具有生物活性的蛋白。