左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床研究

作     者：闻公灵 温昌明 王彦平 康梅娟 周静 刘义峰 张保朝 WEN Gong-ling;WEN Chang-ming;WANG Yan-ping;KANG Mei-juan;ZHOU Jing;LIU Yi-feng;ZHANG Bao-chao

作者机构：南阳市中心医院神经内科河南南阳473009 

出 版 物：《中国临床药理学杂志》 (The Chinese Journal of Clinical Pharmacology)

年 卷 期：2016年第32卷第14期

页      面：1289-1292页

核心收录：

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：河南省科技厅科技攻关基金资助项目(112102310173) 

主　　题：左旋多巴 恩他卡朋 帕金森病 安全性 

摘      要：目的观察左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法将54例原发性帕金森病患者随机分为对照组27例和试验组27例。对照组予以口服左旋多巴0.25 g,tid;试验组在对照组的基础上,予以口服恩他卡朋0.2 g,tid。2组患者均治疗16周。比较2组患者的临床疗效、血清白细胞介素(IL)-1β、IL-6、丙二醛、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平、统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的总有效率为92.59%(25/27例)显著高于对照组的70.37%(19/27例,P0.05)。结论左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效确切,且不增加不良反应发生率。