低剂量放疗增敏化疗治疗复发难治恶性肿瘤(附28例)
A retrospective study of low-dose radiotherapy sensitizing chemotherapy in 28 patients of relapsed and obstinate malignant solid tumors作者机构:陕西省人民医院放疗中心陕西西安710068
出 版 物:《现代肿瘤医学》 (Journal of Modern Oncology)
年 卷 期:2016年第24卷第16期
页 面:2621-2624页
学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
基 金:陕西省科学技术研究发展计划项目(编号:2009K12-01)
摘 要:目的:探索低剂量超分割放疗(low dose hyper-fractionated radiotherapy,LDHFR)作为化疗增敏因子在复发难治性恶性肿瘤治疗中的安全性及有效性。方法:回顾性分析陕西省人民医院2013年5月至2015年4月收治的28例复发、转移的恶性实体肿瘤患者,进行LDHFR增敏化疗的不良反应和疗效评价。急性反应依据照射部位分类,参照不良事件通用术语标准(CTCAE 3.0标准)分级,治疗反应按实体肿瘤疗效评价标准(RECIST 1.1标准)分级。结果:既往化疗20例,中位化疗6个周期(2~20个周期)。LDHFR增敏次数:13例1次、10例2次、5例3次以上(3~5次)。急性毒性反应主要表现在血液系统、消化系统、和心血管系统。9例原发灶和转移部位为PR(9/28),转移淋巴结9例PR(9/16),二者间差异无统计学意义(P=0.213)。肺癌4例(33.33%)、消化道肿瘤3例(30%)、乳腺或卵巢肿瘤(女性相关肿瘤)1例(25%)、头颈肿瘤1例(50%)间PR差异无统计学意义(P〉0.05)。病理类型特异PR分析,鳞癌(4/5)显著高于腺癌(4/16,P=0.047)和小细胞癌(1/6,P=0.002),差异均具有统计学意义。结论:LDHFR增敏化疗在复发难治性恶性肿瘤治疗中具有较好的耐受性。鳞癌局部反应率显示出一定的优势,然而尚需后期纳入更多患者、采用随机对照前瞻性研究排除偏倚。