河南汉族动脉硬化性脑梗死人群血小板膜糖蛋白Iba基因VNTR多态性检测

作     者：李涛 尚迎辉 白峻瑜 石聪聪 封青川 贺颖 郑红 LI Tao;SHANG Yinghui;BAI Junyu;SHI Congcong;FENG Qingchuan;HE Ying;ZHENG Hong

作者机构：郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450001 郑州市市直机关医院内科郑州450007 

出 版 物：《郑州大学学报（医学版）》 (Journal of Zhengzhou University(Medical Sciences))

年 卷 期：2012年第47卷第4期

页      面：466-469页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学] 

基　　金：河南省医学科技攻关计划基金资助项目200703005 河南省教育厅科技攻关计划基金资助项目2010A310031 

主　　题：血小板膜糖蛋白Iba VNTR多态性 动脉硬化性脑梗死 河南 汉族 

摘      要：目的:探讨河南汉族人群中血小板膜糖蛋白Iba(GPIba)基因VNTR多态性与动脉硬化性脑梗死(ABI)的相关性。方法:采用聚合酶链扩增反应检测434例河南汉族ABI患者(ABI组)和500例正常对照者(对照组)GPIba基因VNTR的多态性,比较ABI组和对照组各基因型频率的差异。结果:在河南汉族人群中,ABI组GPIba基因CD基因型频率(44.5%)和BC基因型频率(2.3%)明显高于正常对照组(37.0%和0.4%)[χ2=5.381和6.642,P0.05;OR(95%CI)=1.364(1.049～1.773)和5.873(1.280～26.950)],DD基因型频率(13.1%)低于正常对照组(20.2%)[χ2=8.254,P=0.004;OR(95%CI)=0.597(0.419～0.851)]。结论:VNTR多态性中CD和BC杂合基因型可能是河南地区汉族人群ABI发生的遗传危险因子,而DD基因型可能是遗传保护因子。