久效磷对金鱼精巢超显微结构和特征性酶活性的影响

作     者：房燕 汝少国 邴欣 姜明 FANG Yan,RU Shao-guo,BING Xin,JIANG Ming(Marine Life Science College,Ocean University of China,Qingdao 266003,China)

作者机构：中国海洋大学海洋生命学院 中国海洋大学海洋生命学院 山东青岛266003 

出 版 物：《水产学报》 (Journal of Fisheries of China)

年 卷 期：2007年第31卷第5期

页      面：568-574页

核心收录：

学科分类：083002[工学-环境工程] 0830[工学-环境科学与工程（可授工学、理学、农学学位）] 07[理学] 08[工学] 09[农学] 0903[农学-农业资源与环境] 0713[理学-生态学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30671618) 

主　　题：金鱼 久效磷 乳酸脱氢酶 磷酸酶 超微结构 精巢 

摘      要：用0.01、0.10、1.00 mg.L-1久效磷暴露金鱼21 d,测定了精巢乳酸脱氢酶(LDH)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(ALP)的活性,并观察了精巢显微和超微结构的变化。结果表明:久效磷暴露21 d,精巢小叶基膜断裂,Leydig氏细胞水肿,小叶间质扩大,支持细胞核膜溶解,胞质内脂滴和髓磷脂象数量增多。1.00 mg.L-1久效磷造成了生殖腺指数的显著下降,对精巢发育有一定程度的延迟作用。随着久效磷暴露浓度的升高,LDH,ACP,ALP的活性逐渐下降,0.10、1.00 mg.L-1久效磷暴露组精巢LDH,ACP的活性下降显著,而各暴露组的精巢ALP活性呈现不显著下降趋势。推测久效磷可能通过损伤精巢超显微结构和降低LDH,ACP和ALP活性,干扰精巢能量代谢,造成对雄性金鱼的生殖毒性。