枣树2-半胱氨酸氧化还原酶基因Zj2-CP的生物信息学分析及表达载体的构建

作     者：罗慧珍 邓舒 肖蓉 张春芬 任莹 郭慧娜 孟玉平 曹秋芬 Luo Huizhen;Deng Shu;Xiao Rong;Zhang Chunfen;Ren Ying;Guo Huina;Meng Yuping;Cao Qiufen

作者机构：山西大学生物工程学院太原030006 山西省农业科学院生物技术研究中心太原030031 山西省农业科学院果树研究所太谷030815 农业部黄土高原作物基因资源与种质创制重点实验室太原030031 

出 版 物：《分子植物育种》 (Molecular Plant Breeding)

年 卷 期：2015年第13卷第7期

页      面：1545-1552页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0902[农学-园艺学] 090201[农学-果树学] 

基　　金：科技部国家科技基础性工作专项重点项目(2012FY110100-5) 山西省农科院育种专项共同资助 

主　　题：枣树 2-半胱氨酸氧化还原酶 生物信息学分析 植物表达载体 

摘      要：本研究使用生物信息学相关软件对本课题组前期获得的枣树2-半胱氨酸氧化还原酶基因Zj2-CP(Gen Bank登录号:AB812086)的c DNA序列进行了分析。结果表明:该序列是一个全长为834 bp的开放阅读框,可编码277个氨基酸,分子质量为30.65 k D,理论等电点8.95,无信号肽和跨膜区,不属于分泌蛋白,有亲水性;二级结构以无规则卷曲为主,三级结构成弯曲螺旋状。氨基酸序列相似性分析表明,Zj2-CP基因编码的氨基酸序列与豇豆、玉米氨基酸序列的同源性最高,达到90%。以Zj2-CP基因的c DNA序列为模板进行PCR扩增,用内切酶消化后与载体PEZR(K)-LNY连接并转入大肠杆菌感受态细胞DH5α中,经酶切及测序证明,植物表达载体构建成功。研究结果可为深入探讨枣树2-半胱氨酸氧化还原酶基因的功能及枣树抗逆机制提供基础。