肿瘤与运动神经元病

作     者：于贤成 陈林政 

作者机构：山东医科大学附属医院250012 淄博市淄川医院 

出 版 物：《山东医药》 (Shandong Medical Journal)

年 卷 期：1997年第37卷第2期

页      面：41-42页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 100204[医学-神经病学] 10[医学] 

主　　题：肿瘤 运动神经元 并发症 

摘      要：运动神经元病系进行性的脊髓前角细胞与锥体束损害,表现为肌萎缩、肌无力或瘫痪、肌束震颤、吞咽困难、腱反射异常(亢进或消失),或出现病理反射。一般无感觉及植物神经功能障碍。其中包括进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化与球肌麻痹等。肌电图检查:肌松弛时显示束颤电位,插入电位延长;轻度肌收缩时波幅升高,时限延长,多相波增多;重度肌收缩时波幅异常升高(巨大电位),呈单纯相;神经传导速度正常,F波传导速度减慢。运动神经元病病因不明,众多学者经研究提出许多假说,如遗传因素,“慢病毒感染,免疫,金属元素与神经递质异常,兴奋性氨基酸毒性作用,代谢与营养物质障碍,以及环境因素等。 现已证实,恶性肿瘤与运动神经元病关系密切。Engel报告130例年龄在40～50岁的运动神经元病患者,其中13例(占10％)合并肺癌,早期切除肿瘤后运动神经元病即好转。