血管舒张药物解痉作用的研究

作     者：王涛 顾玉东 吴淦桐 WANG Tao;GU Yudong;WU Gantong

作者机构：上海医科大学华山医院手外科 上海医科大学药理教研室 

出 版 物：《中华手外科杂志》 (Chinese Journal of Hand Surgery)

年 卷 期：1998年第14卷第4期

页      面：247-249页

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金 上海市医学领先学科基金 美国中华医学会基金 

主　　题：血管舒张药 Sprague-Dawley 内皮细胞 

摘      要：目的探讨６种常用血管舒张药的作用机理并比较药物的作用强度。方法将大鼠颈总动脉环悬挂在含２０ｍｌＫｒｅｂｓ液的浴槽中，测定血管环对各种药物反应后等长收缩张力的变化。结果利多卡因、硝苯啶、山莨菪碱、罂粟碱、硝普钠和酚妥拉明对１０－７ｍｏｌ／Ｌ去甲肾上腺素收缩的血管均产生恒定的舒张反应。半数抑制剂量（ＩＣ５０）硝普钠为３．１６×１０－８ｍｏｌ／Ｌ，罂粟碱为４．２０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，硝苯啶为１．３２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，酚妥拉明为１０－７ｍｏｌ／Ｌ，山莨菪碱为５．６２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，利多卡因为１０－４ｍｏｌ／Ｌ。去除血管内皮不影响硝普钠，硝苯啶，酚妥拉明和山莨菪碱对血管的舒张作用；但抑制了浓度为１０－７～１０－５ｍｏｌ／Ｌ罂粟碱的血管舒张作用，增强了浓度为１０－５～１０－４ｍｏｌ／Ｌ利多卡因的血管舒张作用。结论硝普钠、罂粟碱、硝苯啶、酚妥拉明、利多卡因和山莨菪碱均是有效的血管松弛剂，以硝普钠的作用最强。内皮细胞的功能可影响罂粟碱和利多卡因的血管舒张作用。