复方苦参注射液联合纳武利尤单抗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

作     者：刘莎 袁可淼 尤建良 LIU Sha;YUAN Kemiao;YOU Jianliang

作者机构：无锡市中医医院 临床营养科江苏 无锡 214000 无锡市中医医院 肿瘤科江苏 无锡 214000 

出 版 物：《现代药物与临床》 (Drugs & Clinic)

年 卷 期：2025年第40卷第1期

页      面：161-165页

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基　　金：2018YFC1705102:国家重点计划研发项目 

主　　题：复方苦参注射液 纳武利尤单抗注射液 晚期非小细胞肺癌 KPS评分 细胞角蛋白19片段抗原21-1 神经元特异性烯醇化酶 癌胚抗原 中位无进展生存期 总生存期 

摘      要：目的 分析复方苦参注射液联合纳武利尤单抗注射液治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果.方法 选取 2020年1 月—2021 年 12 月无锡市中医医院收治的 100 例晚期非小细胞肺癌患者,根据患者的治疗方案将患者分为对照组和治疗组,每组各 50 例.对照组给予纳武利尤单抗注射液 3 mg/kg,静脉输注 60 min,2 周用药 1 次;治疗组在对照组基础上第1～14 天静脉滴注复方苦参注射液 20 mL,与 0.9%氯化钠注射液 200 mL充分混合.21 d为 1 个周期,两组患者均连续治疗3 个周期.比较两组的临床疗效、生活质量、肿瘤标志物水平变化、不良反应和生存情况.结果 治疗组的客观缓解率、疾病控制率高于对照组(P0.05).治疗后,两组的 Karnofsky 功能状态评分标准(KPS)评分均升高(P0.05),治疗组的KPS评分高于对照组(P0.05).治疗后,两组的血清细胞角蛋白 19 片段抗原 21-1(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)水平均显著降低(P0.05),治疗组的血清CYFRA21-1、NSE、CEA水平低于对照组(P0.05).治疗组疲劳、胃肠道反应发生例数少于对照组(P0.05).治疗组的中位无进展生存期、总生存期长于对照组(P0.05).结论 复方苦参注射液联合纳武利尤单抗注射液治疗晚期非小细胞肺癌可获得较好的临床效果,对改善生活质量、降低肿瘤标志物水平有积极作用,还可以延长患者生存时间、降低不良反应.