输血传播病毒(TTV)研究进展

作     者：王小飞 钱绩虎 王惠民 

作者机构：南通医学院微生物学与免疫学教研室南通226001 

出 版 物：《南通医学院学报》 (ACTA Academiae Medicinae Nantong)

年 卷 期：2001年第21卷第1期

页      面：108-110页

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100705[医学-微生物与生化药学] 1004[医学-公共卫生与预防医学(可授医学、理学学位)] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100103[医学-病原生物学] 100401[医学-流行病与卫生统计学] 10[医学] 

主　　题：输血传播病毒 单链DNA病毒 表现差异分析 分子生物学 

摘      要： 在临床病毒性肝炎患者中，约有3.5%～15%的病例无法用已经建立的甲、乙、丙、丁、戊型肝 炎的各种实验诊断方法进行病原学分型，通常将这些不明原因的肝炎称之为非甲—戊肝炎（ nonA-E hepatitis）。虽然1995年Linnen等[1]发现的GBV-C/HGV可能使10%～20%的 非甲—戊肝炎的病因获得解释，但随后的研究表明，该病毒可能不是原因不明非甲—戊型肝 炎的 主要病原体[2]，多数学者认为其致病性较弱或不致病。1997年Nishizawa等 [3]应用表现差异分析（Representational Difference Analysis,RDA）技术，从 一名叫TT的患者输血后肝炎血清中克隆了一种可能引起输血后肝炎的病毒，命名为TTV。 这同时与输血传播病毒的简称（transfusion transmitted virus ,TTV）巧合,该名称一直 沿用至今。在随后的两年多时间内，全世界各地均发现TTV的感染，并有大量的研究报道 ，本文拟就TTV研究的最新进展综述如下。1 TTV的分子生物学特征 TTV为单链DNA病毒，无包膜，对DNase I 敏感，抗RNase A。在蔗糖和氯化铯中的浮密度分 别为1.26g/cm3和1.30～1.32g/cm3，均高于HBV的浮密度（分别为1.24g/cm3和1.25～1 .26g/cm3）。TTV基因组全长3739 bp，可能为环状，其DNA富含腺嘌呤，占核苷酸序列的3 1％， 有大量TATA序列和以AATAAA为代表的多腺苷酸信号。含有两个开放读码框（ORF1，ORF2）， ORF1较长，位于基因组右半部的589－2898 核苷酸，编码770个氨基酸。在ORF1的氨基端有 一富含精氨酸区，具很高的亲水性。ORF1 可能编码结构蛋白。ORF2较短，位于基因组左半 部的107－712核苷酸，编码202个氨基酸，ORF2 编码非结构蛋白[4]。