TRAIL对人胃癌耐药细胞株SGC-7901/VCR多药耐药基因GST-π表达的影响

作     者：王慧群 张开光 王俊先 王巧民 WANG Huiqun;ZHANG Kaiguang;WANG Junxian;WANG Qiaomin

作者机构：安徽省立医院消化内科230001 

出 版 物：《胃肠病学》 (Chinese Journal of Gastroenterology)

年 卷 期：2016年第21卷第1期

页      面：12-15页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：胃肿瘤 TNF相关凋亡诱导配体 谷胱甘肽转移酶 多药耐药 

摘      要：背景:肿瘤细胞的多药耐药现象是导致进展期胃癌化疗失败的重要因素之一。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)能增强化疗药物对肿瘤细胞的杀伤作用,并逆转耐药细胞株为敏感细胞株,但其确切机制尚不清楚。目的:研究TRAIL对人胃癌耐药细胞株SGC-7901/VCR多药耐药基因谷胱甘肽硫转移酶-π(GST-π)表达的影响,探讨其逆转胃癌细胞多药耐药的可能机制。方法:以不同浓度TRAIL(50、100、200、400μg/L)干预SGC-7901/VCR细胞48 h,采用RT-PCR和ELISA法检测各组SGC-7901/VCR细胞中的GST-πmRNA表达和细胞培养上清液中的GST-π含量。结果:TRAIL干预能抑制SGC7901/VCR细胞的GST-πmRNA表达及其蛋白分泌,抑制作用在一定剂量范围内(≤200μg/L)具有量效关系。50、100、200、400μg/L TRAIL组GST-πmRNA相对表达量分别为0.89±0.04、0.77±0.08、0.65±0.06和0.61±0.03,细胞培养上清液中的GST-π含量分别为(57.56±1.19)ng/m L、(56.30±0.80)ng/m L、(31.41±1.65)ng/m L和(30.80±1.34)ng/m L,均低于对照组的1.01±0.13和(58.62±1.38)ng/m L,差异有统计学意义(P0.05)。结论:TRAIL可能通过下调GST-π表达参与了胃癌细胞多药耐药的逆转。