基于UPLC多指标测定和指纹图谱对不同来源茵陈药材质量评价

作     者：李敏 乔旭 魏建和 李文伟 林少辉 栗孟飞 王秋玲 LI Min;QIAO Xu;WEI Jianhe;LI Wenwei;LIN Shaohui;LI Mengfei;WANG Qiuling

作者机构：甘肃农业大学生命科学技术学院 干旱生境作物学国家重点实验室 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所 漳州片仔癀药业股份有限公司 

出 版 物：《中草药》 (Chinese Traditional and Herbal Drugs)

年 卷 期：2025年第56卷第1期

页      面：282-292页

核心收录：

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家重点研发计划项目(2022YFC3501500) 中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2021-I2M-1-032) 国家中医药管理局委托项目(GZY-KJS-2023-008) 漳州市名老药工黄进明工作室专项资金项目 

主　　题：茵陈 UPLC 指纹图谱 相似度 化学模式识别 新绿原酸 绿原酸 隐绿原酸 咖啡酸 1,3-二咖啡酰奎宁酸 对羟基苯乙酮 芦丁 金丝桃苷 异槲皮苷 3,4-二咖啡酰奎宁酸 1,5-二咖啡酰奎宁酸 3,5-二咖啡酰奎宁酸 4,5-二咖啡酰奎宁酸 滨蒿内酯 

摘      要：目的 建立不同来源茵陈Artemisiae Scopariae Herba药材的UPLC多成分含量测定和指纹图谱方法,对28个产地绵茵陈和22个产地花茵陈药材进行含量测定、指纹图谱分析和化学模式分析。方法 以Waters ACQUITY UPLC BEH C18（100mm×2.1 mm,1.7μm）色谱柱为固定相,0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.25 mL/min,检测波长310nm,结合对照品比对进行色谱峰确认,对共50份不同来源茵陈药材进行14个化合物的含量测定,指纹图谱分析共有峰和进行相似度评价,采用聚类分析（hierarchical cluster analysis,HCA）和正交偏最小二乘法判别分析（orthogonal partial least square s discrimination analysis,OPL S-DA）筛选茵陈药材的特征成分。结果 建立了茵陈药材UPLC多成分含量测定和指纹图谱方法;结果表明,不同产地来源茵陈化学成分含量存在差异;指纹图谱法标定了绵茵陈、花茵陈各18、32个共有峰,化学模式分析表明化合物3,4-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸和4,5-二咖啡酰奎宁酸可作为药材质量评价的标志性成分。结论 建立的UPLC多成分含量测定方法和指纹图谱法适用于不同来源茵陈的质量评价;不同产地的含量测定结果、指纹图谱和化学模式分析结果可为茵陈药材产地选择、质量控制提供有益参考。