中国汉族人群吲哚胺2,3-双加氧酶基因多态性与精神分裂症病例对照关联研究

作     者：刘松 陈兆年 王秀娟 郭晓歌 史晗 张露文 苏玺 吕路线 李文强 杨勇锋 Liu Song;Chen Zhaonian;Wang Xiujuan;Guo Xiaoge;Shi Han;Zhang Luwen;Su Xi;Lyu Luxian;Li Wenqiang;Yang Yongfeng

作者机构：新乡医学院第二附属医院、河南省精神病医院精神科新乡453002 河南省生物精神病学重点实验室、河南省精神神经医学国际联合实验室、精神心理疾病防治河南省协同创新中心新乡453002 

出 版 物：《中华精神科杂志》 (Chinese Journal of Psychiatry)

年 卷 期：2024年第57卷第11期

页      面：748-754页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100205[医学-精神病与精神卫生学] 10[医学] 

基　　金：河南省自然科学基金面上项目(232300421190) 国家自然科学基金区域创新重点项目(U22A20304) 

主　　题：精神分裂症 吲哚胺2,3-双加氧酶 单核苷酸多态性 单元型 病例对照研究 

摘      要：目的探讨中国汉族人群中吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)与精神分裂症的关联。方法采用病例对照研究方法,纳入2010年1月至2021年12月在新乡医学院第二附属医院住院的精神分裂症患者3700例(患者组),并于同期在新乡市及周边社区招募健康对照者8580名(对照组)。采集所有受试者空腹外周血并提取基因组DNA,采用基因芯片和突变扩增系统方法进行DNA基因分型。使用SHEsis在线软件分析IDO基因SNP基因型和等位基因频率,2组间差异比较采用卡方检验。通过Haploview v4.2软件进行连锁不平衡分析和单体型分析。采用多因子降维法分析SNP之间的相互作用。结果患者组和对照组IDO基因的4个SNP位点中,rs9657182位点的基因型和等位基因频率差异有统计学意义(χ^(2)=11.81,P=0.003;χ^(2)=5.54,P=0.019);经过Bonferroni校正后,rs9657182位点基因型差异仍具有统计学意义(P=0.011)。rs7820268、rs4503083和rs10109853的SNP位点的基因型和等位基因频率差异均无统计学意义。进一步按照男女性别分层,rs9657182位点的基因型频率2组性别差异无统计学意义。单体型分析显示由rs9657182和rs7820268组成的单体型CC和TC在2组间差异具有统计学意义(χ^(2)=3.93、4.78,P=0.048、0.029)。结论IDO基因rs9657182位点可能是精神分裂症的易感基因位点,单体型CC和TC可能与精神分裂症的发病相关。