DADS对Chk1/2基因高表达人胃癌MGC803细胞G_2/M期的影响

作     者：夏红 向姝霖 曾颖 陆丽峰 刘芳 凌晖 苏波 苏琦 XIA Hong;XIANG Shu-lin;ZENG Ying;LU Li-feng;LIU Fang;LING Hui;SU Bo;SU Qi

作者机构：湖南省胃癌研究中心南华大学肿瘤研究所湖南省高校肿瘤细胞与分子病理学重点实验室湖南衡阳421001 南华大学附属怀化医院怀化市第一人民医院湖南怀化418000 

出 版 物：《中国药理学通报》 (Chinese Pharmacological Bulletin)

年 卷 期：2016年第32卷第2期

页      面：199-204页

核心收录：

学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100101[医学-人体解剖与组织胚胎学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No 81102854 81374013) 湖南省卫生厅科研课题(No B2015-182) 

主　　题：二烯丙基二硫 人胃癌细胞 G2/M期 Chk1/Chk2激酶 CDC25C cyclinB1 

摘      要：目的在建立Chk1/2基因高表达人胃癌MGC803细胞基础上,探讨DADS对Chk1/2高表达MGC803细胞G_2/M期的作用。方法分别采用集落形成实验、流式细胞术、RTPCR、Western blot等方法,检测DADS对Chk1/2高表达MGC803细胞增殖、细胞周期分布、Chk1与Chk2 mRNA与蛋白、p-Chk1与p-Chk2及CDC25C与cyclinB1的表达。结果软琼脂集落形成实验显示,30 mg·L^(-1)DADS作用Chk1与Chk2高表达MGC803细胞组集落形成率均明显低于对照组与空载体组(P0.05)。RT-PCR显示,Chk1/MGC803与Chk2/MGC803细胞Chk1与Chk2mRNA水平较对照组无明显变化;并且,Western blot显示,Chk1与Chk2总蛋白及p-Chk2的表达无明显改变,但pChk1呈时间依赖性上调,CDC25C与cyclinB1呈时间依赖性下调(P0.05)。结论 DADS可阻滞Chk1/MGC803细胞于G_2/M期,与上调磷酸化Chk1和下调CDC25C与cyclinB1有关。