OsI2基因的克隆及其植物表达载体的构建

作     者：刘三雄 刘灶长 周立国 余舜武 刘鸿艳 朱天生 罗利军 Liu Sanxiong;Liu Zaochang;Zhou Liguo;Yu Shunwu;Liu Hongyan;Zhu Tiansheng;Luo Lijun

作者机构：上海市农业生物基因中心 

出 版 物：《分子植物育种》 (Molecular Plant Breeding)

年 卷 期：2007年第5卷第4期

页      面：548-552页

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：上海市科委重大基础研究项目(03DJ14015) 上海市浦江人才计划(05PJ14085)资助 

主　　题：栽培稻(Oryza sativa L.),OsI2基因,植物表达载体,干旱胁迫 

摘      要：在旱稻IRAT109干旱胁迫下cDNA芯片分析结果的基础上,通过RT-PCR,5 -RACE及3 -RACE方法,从IRAT109总RNA中扩增得到了干旱胁迫下芯片表达谱中上升表达强度第二的基因全长序列,命名为OsI2,全长有523bp,并对基因序列结构进行了分析。该基因与全长cDNA文库中的CT836140.1有99%同源。OsI2基因编码产物对应1个包含57个氨基酸的开放阅读框(ORF),为一功能未知蛋白。其编码产物也可能对应两个中间相隔19bp的较小ORFs(43个氨基酸和42个氨基酸),都是功能未知的蛋白。在pBI121载体的基础上,将OsI2基因与CaMV35S连接成功构建了pBI121-OsI2植物表达载体,为进一步研究其功能创造了条件。