咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >丙型肝炎病毒NS5a高免疫原区人工合成多肽抗原性的研究 收藏

丙型肝炎病毒NS5a高免疫原区人工合成多肽抗原性的研究

Immunoreactivity studies on synthetic peptides deriving from immunodominant region of hepatitis C virus NS5a gene

作     者:石理兰 窦晓光 冯国和 H.A.Fields Y.E.Khudyakov 

作者机构:中国医科大学附属二院感染病科沈阳110004 Centers for Diseases Control and Prevention 

出 版 物:《中华实验和临床病毒学杂志》 (Chinese Journal of Experimental and Clinical Virology)

年 卷 期:2004年第18卷第4期

页      面:344-347页

核心收录:

学科分类:1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100102[医学-免疫学] 10[医学] 

主  题:多肽抗原 NS5a 丙型肝炎病毒 免疫原 抗原性 基因型 HCV 氨基酸同源性 人工合成 特异性 

摘      要:目的 检测不同基因型丙型肝炎病毒 (HCV)非结构 5a区 (NS5a)高免疫原区短链多肽的抗原性 ,确定该区的主要线性抗原表位并探讨基因异质性与免疫原性间的关系。方法 设计并合成特异性多肽 ;DNAStar软件对多肽氨基酸同源性进行比较 ;间接ELISA法检测多肽的抗原性。结果多肽氨基酸的同源性在不同区及不同基因型间变化较大。氨基酸残基 2 2 12~ 2 2 4 1、2 2 72~ 2 30 1和2 30 2~ 2 331的多肽抗原性最强。 18个来自保守区的多肽可以与不同基因型抗 HCV阳性血清起反应 (阳性率高达 96 % ) ;而来自不同基因型间氨基酸序列保守性较低区的多肽抗原性与同基因血清的反应性较高。结论 HCVNS5a高免疫原区主要的线性抗原位于氨基酸残基 2 2 12~ 2 2 4 1、2 2 72~2 30 1和 2 30 2~ 2 331的位置 ;人工合成的多肽可以有效地用于检测抗 HCV抗体 ;

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分