蜡梅CpAGL6基因启动子的克隆及功能初步分析

作     者：敬帆 罗登攀 马婧 李名扬 JING Fan;LUO Deng-pan;MA Jing;LI Ming-yang

作者机构：西南大学园艺园林学院重庆市花卉工程技术研究中心南方山地园艺学教育部重点实验室重庆400715 

出 版 物：《园艺学报》 (Acta Horticulturae Sinica)

年 卷 期：2015年第42卷第6期

页      面：1139-1149页

核心收录：

学科分类：090706[农学-园林植物与观赏园艺] 0907[农学-林学] 09[农学] 

基　　金：国家自然科学基金项目(31370698) 中央高校基本科研业务费专项资金项目(XDJK2013A004 2362014xk10) 国家级大学生创新创业训练计划项目(201410635065) 

主　　题：蜡梅 CpAGL6基因 启动子 GUS基因 

摘      要：利用hi TAIL-PCR法,从蜡梅(Chimonanthus praecox)基因组中克隆到花发育相关基因Cp AGL6翻译起始位点上游1 266 bp的启动子序列。生物信息学分析表明,该启动子序列中存在启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box及多个与植物非生物胁迫相关的响应元件。为进一步分析Cp AGL6启动子的功能,构建该基因启动子与GUS基因融合的植物表达载体,并用农杆菌介导法转化烟草。对转基因烟草进行GUS组织化学染色及GUS酶活性定量检测,结果显示,Cp AGL6基因启动子能够驱动GUS基因在转基因烟草的叶、茎、花中表达,并且在不同花期表达强度存在差异,在根中几乎不表达。转基因植株经黑暗、赤霉素和4℃低温处理后,GUS酶活性均有所增加。结果表明,Cp AGL6启动子主要驱动GUS报告基因在花器官和绿色器官组织中表达,推测其在抵抗非生物胁迫中具有重要作用。