滇重楼皂苷通过PI3K/AKT通路调控内质网应激介导细胞凋亡发挥抗肝癌作用的机制研究

作     者：郭春香 赵微 陈文慧 冯晓异 

作者机构：云南中医药大学基础医学院 云南省南药可持续利用研究重点实验室 云南省中西医结合慢病防治重点实验室 

出 版 物：《中药材》 (Journal of Chinese Medicinal Materials)

年 卷 期：2024年

页      面：2578-2583页

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金项目(82060737,82160898) 云南省科技厅科技计划项目(202301AT070253) 云南省科技厅中医联合专项项目(202101AZ070001-030,02101AZ070001-264) 云南省科技人才与平台计划项目(202305AC060041) 云南省可持续利用研究重点实验室2023年度开放课题(202105AG070012XS23002) 

主　　题：滇重楼皂苷 抗肝癌 内质网应激凋亡 PI3K/AKT通路 PERK/ATF4/CHOP通路 

摘      要：目的:观察滇重楼皂苷抑制Hep G2细胞的作用,并进一步研究其抗肝癌的作用机制。方法:采用Hep G2细胞验证药物作用机制,通过MTT检测细胞增殖能力,划痕、Transwell实验检测细胞迁移能力,倒置显微镜观察细胞形态学变化,克隆形成实验检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡,荧光法检测ROS产生水平,Western Blot检测凋亡相关蛋白及通路蛋白表达。结果:滇重楼皂苷能降低Hep G2细胞的增殖、克隆形成及迁移能力,升高细胞凋亡率及ROS水平,降低Bcl-2、PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT、JAK2、STAT3、p-STAT3、mTOR、p-mTOR蛋白表达,升高Bax、cleaved Caspase-3、PERK、ATF4、CHOP蛋白表达。结论:滇重楼皂苷通过抑制PI3K/AKT通路激活PERK/ATF4/CHOP介导的细胞凋亡发挥抗肝癌作用。