m6A甲基化修饰是神经病理性疼痛的潜在生物靶点
作者机构：徐州医科大学江苏省麻醉学重点实验室
出 版 物：《生理学报》 (Acta Physiologica Sinica)
年 卷 期：2024年第5期
页 面：809-817页
核心收录：
学科分类：1006[医学-中西医结合] 1002[医学-临床医学] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学]
基 金：supported by the National Natural Science Foundation of China 2022 Original Exploration Program Recommended by Experts (No.82150007)
主 题：N6-甲基腺嘌呤 甲基转移酶 去甲基化酶 m6A结合蛋白 神经病理性疼痛
摘 要：N6-甲基腺嘌呤（N6-methyladenosine,m6A）是真核生物中最常见的RNA修饰类型，通过甲基转移酶、去甲基化酶和m6A结合蛋白的动态可逆性调控影响细胞内的RNA代谢，控制相关病理生理过程的基因表达。近年来，m6A甲基化修饰参与神经病理性疼痛的研究成为热点，一些新的认识不断涌现，m6A甲基化修饰成为治疗神经病理性疼痛的潜在生物靶点。本文就m6A甲基化修饰在神经病理性疼痛中的作用和调控机制进行综述，以期为神经病理性疼痛的药物开发和治疗提供新的启示。
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