基于网络药理学与分子对接探索头花蓼抗肺炎的作用机制

作     者：姜特 张祥 李来来 柴艺汇 蒲翔 何兰兰 卢礼平 张丽艳 JIANG Te;ZHANG Xiang;LI Lailai;CHAI Yihui;PU Xiang;HE Lanlan;LU Liping;ZHANG Liyan

作者机构：贵州中医药大学贵州贵阳550025 贵州威门药业股份有限公司贵州贵阳550000 

出 版 物：《贵州科学》 (Guizhou Science)

年 卷 期：2024年第42卷第5期

页      面：23-28页

学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100704[医学-药物分析学] 10[医学] 

基　　金：贵阳市科技计划项目(筑科合同〔2020〕-10-12号) 贵阳市科技计划项目(筑科合同〔2021〕43-11号) 

主　　题：头花蓼 网络药理 肺炎 分子对接 作用机制 

摘      要：目的:运用网络药理学与分子对接探索头花蓼抗肺炎的作用机制。方法:通过查阅文献收集头花蓼的化学成分,在chemdraw软件绘制分子结构图,通过PharmMapper数据库选择(NF)≥0.9的靶点蛋白获取潜在化合物的靶点;运用GeneCards、OMIM、DRUGBANK数据库以获得肺炎核心靶点;使用Metascape平台将头花蓼活性成分靶点和肺炎核心靶点交集进行GO和KEGG富集分析;使用Cytoscape3.8.2软件构建成分-靶点-通路图,AutoDock Tools 1.5.7、Pymol软件进行分子对接。结果:头花蓼中筛选获得38个活性成分、116个成分靶点、6个核心靶点;KEGG富集分析结果主要集中在IL-17信号通路、MAPK信号通路、TNF信号通路等;分子对接结果显示ALB、EGFR、CASP3、MAPK1、MAPK14、SCR与头花蓼主要化学成分的结合活性较好。结论:头花蓼中的核心化合物槲皮素、木犀草素、儿茶素等,可能通过ALB、EGFR、CASP3、MAPK1、MAPK14、SCR等靶点作用于IL-17、MAPK、TNF信号通路,从而达到治疗肺炎的作用。