7例t(11;19)(q23;p13)急性髓系白血病临床分析并文献复习

作     者：陈英毅 赵宇 柏岸波 胡杰英 高绍冰 

作者机构：郑州大学附属肿瘤医院(河南省肿瘤医院)中心实验室 

出 版 物：《现代肿瘤医学》 (Journal of Modern Oncology)

年 卷 期：2024年第22期

页      面：4355-4358页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：河南省重点研发与推广专项(科技攻关)项目(编号:222102310579) 

主　　题：急性髓系白血病 t(11 19)(q23 p13) KMT2A-ELL 

摘      要：目的:分析7例伴t(11;19)(q23;p13)急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)患者的临床特点和预后。方法:纳入2018年03月至2022年06月我院收治的7例伴t(11;19)(q23;p13)染色体异常的AML患者，回顾性分析一般临床资料、染色体核型、融合基因、细胞免疫分型、治疗方案及疗效，并进行相关文献复习。结果:7例AML患者的FAB分型为4例AML-M4、3例AML-M5,初诊时均伴KMT2A-ELL融合基因阳性；免疫分型为7例患者均表达HLA-DR、CD13、CD33、CD38,其中6例表达CD117,符合髓系抗原特征；7例患者均进行化疗，其中6例化疗后行异体造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, allo-HSCT);截至2023年12月21日随访结束，7例患者中5例死亡，仅2例存活，中位总生存期为9(3～69)个月。结论:t(11;19)(q23;p13)为血液系统恶性肿瘤中少见的染色体易位，多发生于急性髓系白血病患者中，预后差。