S-腺苷甲硫氨酸在组蛋白H4第20位赖氨酸单甲基化调控砷致HaCaT细胞DNA损伤修复中的作用

作     者：谢琅 丁雪娇 陈丽 李成贵 王祺 李昌哲 李军 

作者机构：毕节市第一人民医院 贵州医科大学公共卫生学院环境污染与疾病监控教育部重点实验室 中国铁路成都局集团有限公司贵阳铁路卫生监督所 

出 版 物：《环境与健康杂志》 (Journal of Environment and Health)

年 卷 期：2024年

学科分类：07[理学] 0713[理学-生态学] 

基　　金：国家自然科学基金(81360411) 

主　　题：NaAsO HaCaT细胞 H4K20me1 DNA损伤修复 

摘      要：目的 观察S-腺苷甲硫氨酸（SAM）处理染砷人永生化皮肤角质形成细胞（HaCaT细胞）后,组蛋白H4第20位赖氨酸一甲基化（H4K20me1）修饰及PR-Set7表达情况、DNA损伤水平,探讨SAM在H4K20me1调控砷致HaCaT细胞DNA损伤修复中的作用。方法 HaCaT细胞分为对照（0.00μmol/LNaAsO2）、10.00μmol/L NaAsO2、SAM+10.00μmol/L NaAsO2组,常规培养24 h。采用单细胞凝胶电泳法检测各组HaCaT细胞DNA损伤水平计算彗星的尾部DNA百分含量、Olive尾矩;以实时荧光定量PCR检测PR-Set7 mRNA转录表达;以Western blot法检测H4K20me1修饰及PR-Set7蛋白表达水平。结果 与对照组比较,10.00μmol/LNaAsO2组PR-set7蛋白表达明显升高（P0.05）;10.00μmol/LNaAsO2组、SAM+10.00μmol/L NaAsO2组PR-set7mRNA转录表达明显升高,H4K20me1修饰水平明显降低,彗星尾部DNA及Olive尾矩明显升高（P0.05）。与10.00μmol/LNaAsO2组比较,SAM+10.00μmol/LNaAsO2组PR-Set7mRNA转录及蛋白表达无明显变化,H4K20me1修饰水平明显升高,彗星尾部DNA及Olive尾矩明显降低（P0.05）。结论 NaAsO2可通过竞争消耗SAM影响HaCaT细胞H4K20me1修饰,进而参与DNA损伤修复。