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LC/MS/MS测定人血浆中茚地那韦的浓度

LC/MS/MS determination of indinavir in human plasma

作     者:高素英 贾飞 曾苏 GAO Su-ying;JIA Fei;ZENG Su

作者机构:浙江大学药学院浙江杭州310031 浙江省药品检验所浙江杭州310004 

出 版 物:《中国药学杂志》 (Chinese Pharmaceutical Journal)

年 卷 期:2005年第40卷第16期

页      面:1251-1253页

核心收录:

学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100704[医学-药物分析学] 1002[医学-临床医学] 10[医学] 

主  题:茚地那韦 液相色谱-质谱联用法 血浆药物浓度 

摘      要:目的建立LC/MS/MS测定人血浆中茚地那韦的浓度。方法以利托那韦为内标,采用10 mmol·L-1乙酸胺缓冲液(pH 4.10)-含0.1%甲酸的乙腈溶液(20:80)为流动相,以ZORBAX Eclipse XDB-C8色谱柱为分析柱,通过电喷雾电离源(ESI),以选择离子反应监测(SRM)方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z 614.4→421.2(茚地那韦)和m/z 721.3→296.0 (利托那韦)。结果茚地那韦线性范围0.009-30.0 mg·L-1,定量下限为(0.010±0.001)mg·L-1(n=5)。日内、日间精密度(RSD)小于4%,平均回收率大于90%。结论本法专属性强,样品处理方便,灵敏度高,适用于茚地那韦临床药动学研究。

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