抑制CRIF1基因促进L615白血病细胞体内增殖的动物实验初步研究

作     者：肖燕妮 邓小军 龚奕 李凤杰 李忠俊 XIAO Yanni;DENG Xiaojun;GONG Yi;LI Fengjie;LI Zhongjun

作者机构：第三军医大学第二附属医院输血科重庆400037 第三军医大学第二附属医院血液科重庆400037 

出 版 物：《中国输血杂志》 (Chinese Journal of Blood Transfusion)

年 卷 期：2014年第27卷第5期

页      面：488-491页

学科分类：0710[理学-生物学] 1002[医学-临床医学] 07[理学] 08[工学] 1010[医学-医学技术（可授医学、理学学位）] 09[农学] 071007[理学-遗传学] 0901[农学-作物学] 100215[医学-康复医学与理疗学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金(81102080) 重庆市自然科基金(Cstc2012jjb10029) 

主　　题：CRIF1(CR6交互作用因子1) 白血病细胞 L615 体内增值 小鼠 动物模型 

摘      要：目的探讨CRIF1基因对L615白血病细胞小鼠体内增殖的影响。方法实验分为3组,CRIF1-RNAi L615实验组(n=3):慢病毒干扰载体抑制L615细胞CRIF1-GFP基因表达;空载体对照组(n=3):空载体转染L615细胞;空白对照组(L615细胞空白对照)(n=3);建立白血病小鼠模型。通过肝脾印片、骨髓涂片及外周血流式细胞仪检测观察各组小鼠体内L615细胞增殖情况,比较各组小鼠的外周血白细胞计数(WBC)、生活质量和生存时间、肝脾指数。结果流式细胞仪检测:CRIF1-RNAi L615实验组、空载体对照组的小鼠外周血均见大量GFP阳性L615细胞;肝、脾印片及骨髓涂片结果显示肝、脾、骨髓均被白血病细胞浸润,3组小鼠均成瘤。CRIF1-RNAi L615实验组、空载体对照组及L615对照组小鼠在白血病细胞植入d5后外周血WBC(×109/L)分别为:42.23±15.08 vs 17.10±4.10 vs 17.30±5.05(P0.01);生存时间(d)分别为:6.33±1.15 vs 10.00 vs 8.33±2.89(P0.01);CRIF1-RNAi L615实验组小鼠脱毛、弓背等并发症出现提前;肝、脾指数分别为:122.31±2.83、35.21±0.45 vs 110.89±13.30、21.54±3.40 vs 89.76±5.56、24.71±2.48(P0.05)。结论抑制小鼠L615白血病细胞CRIF1基因表达后,明显著促进L615白血病细胞在小鼠体内增殖、浸润并加快移植小鼠发病死亡。