12q24.31缺失所致智力发育障碍伴癫痫发作和语言迟缓患儿临床表型及遗传学分析

作     者：李怡 连若斐 吴功澳 梅道启 赵世超 董燕 Li Yi;Lian Ruofei;Wu Gongao;Mei Daoqi;Zhao Shichao;Dong Yan

作者机构：郑州大学第三附属医院儿童神经内科 郑州 郑州大学附属儿童医院(河南省儿童医院 郑州儿童医院)东区神经内科 郑州 

出 版 物：《中华神经科杂志》 (Chinese Journal of Neurology)

年 卷 期：2024年第57卷第9期

页      面：975-983页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100202[医学-儿科学] 100204[医学-神经病学] 10[医学] 

基　　金：河南省小儿脑损伤重点实验室暨河南省儿科疾病临床医学研究中心开放课题(KFKT2021003) 河南省医学教育项目(Wjlx2022144) 河南省科技厅科技攻关计划项目(232102310077) 

主　　题：癫痫 发作 语言发育障碍 智力发育障碍 12q24.31缺失 SETD1B基因 

摘      要：目的总结12q24.31缺失及SETD1B基因点变异所致智力发育障碍伴癫痫发作和语言迟缓(IDDSELD)患儿的临床特征及遗传学特点。方法回顾性分析2022年9月于郑州大学第三附属医院儿童神经内科确诊的1例12q24.31缺失所致IDDSELD患儿的临床资料, 利用染色体拷贝数变异测序(CNV-seq)及家系全外显子组测序(trio-WES)进行遗传学分析, 并复习文献总结该病的临床特征。结果先证者女性, 7岁9个月, 临床表现为全面发育落后、癫痫发作、多动、肌张力高、步态障碍, 伴有特殊面容(眉弓高、大耳、上唇前突)、漏斗胸、腰椎前凸。CNV-seq结果示12q24.31区域(chr12:121895654-122449092)存在约553.44 kb片段致病性缺失, 包含SETD1B基因, trio-WES结果示SETD1B基因1～16号外显子全部杂合缺失。患儿父母染色体该区段未见异常, SETD1B基因为野生型, 国内未见该类型报道。检索到关于12q24.31缺失(含SETD1B基因)所致IDDSELD患儿4例, 加上本例共5例, 男女比例1∶4, 均为新发变异, 均存在智力发育障碍、头面部及骨骼畸形, 3例存在癫痫发作, 2例经治疗均仍有发育落后, 1例发作得到控制。SETD1B基因点变异所致IDDSELD患儿47例, 男女比例31∶16, 以错义突变为主(38/47), 多为新发突变(36/47), 少数遗传自其父亲/母亲(6/47)或来源不明(5/47), 临床表现为语言迟缓(43/47)、生长发育落后(43/47)、智力障碍(37/41)、行为问题(37/47)、面部畸形(34/47)、骨骼畸形(23/47)、肥胖(16/47)、皮肤异常(11/47)等, 39例合并癫痫发作, 经治疗23例发作得到控制, 8例治疗后均仍存在发育落后。结论 IDDSELD患者国内外少见, 临床表型多样, 诊断较为困难, 以对症治疗为主, 可遗留癫痫发作及不同程度的发育落后。其中12q24.31缺失型患者相对罕见, 国内未见报道, 此类型女性多见, 均为新发变异, 基因检测有助于IDDSELD的早期诊断。