黄芪多糖APS-Ⅱ在M细胞上的转运吸收机制初探

作     者：吕弯弯 李科 冯仕红 文雨薇 秦雪梅 杜昱光 李震宇 

作者机构：山西大学中医药现代研究中心 山西大学化学生物学与分子工程教育部重点实验室 地产中药功效物质研究与利用山西省重点实验室 中国科学院过程工程研究所 

出 版 物：《药学学报》 (Acta Pharmaceutica Sinica)

年 卷 期：2024年第10期

页      面：2820-2827页

核心收录：

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81872962) 国家博士后科学基金资助项目(2019M650851) 国家重点研发计划(2019YFC1710800) 山西省重点研发计划重点项目(201603D311101) 山西省优秀人才科技创新项目(201605D211030,201705D211020) 山西省科技创新人才团队专项基金 

主　　题：黄芪多糖APS-Ⅱ M细胞 转运抑制剂 吸收机制 

摘      要：通过建立M细胞模型,探究黄芪多糖APS-Ⅱ在体内的吸收机制。首先将黄芪多糖(Astragalus polysaccharides, APS)通过超滤法分为2种不同相对分子质量多糖APS-I ( 2 000 kDa)和APS-II (10 kDa),并制备出黄芪多糖APS-Ⅱ(10 kDa),然后对其进行荧光标记;同时通过Caco-2细胞和Raji细胞构建M细胞模型,并对其进行模型验证。采用转运抑制剂对M细胞模型进行处理,探究黄芪多糖APS-Ⅱ在M细胞上的转运情况。结果显示,通过结构与活性验证FITC已成功标记到了APS-Ⅱ的末端,同时M细胞模型构建成功,并发现APS-Ⅱ可以被M细胞所转运,通过5-(N-乙基-N-异丙基)阿米洛利(EIPA)、染料木素(genistein)、dynasore和诺考达唑(nocodazole) 4种转运抑制剂说明APS-Ⅱ可能通过网格蛋白和小窝蛋白介导的内吞作用进入细胞。