猪伪狂犬病毒抗体gD-ELISA检测方法建立及其与中和抗体相关性分析
作者机构:佛山大学 佛山市南海东方澳龙制药有限公司 广东方道基因生物科技有限公司
出 版 物:《中国动物传染病学报》 (Chinese Journal of Animal Infectious Diseases)
年 卷 期:2024年
学科分类:090603[农学-临床兽医学] 09[农学] 0906[农学-兽医学]
基 金:广东省研究生教育创新计划资助项目(2023ANLK-080)
摘 要:为开发一种能测定中和抗体水平并有效评估猪伪狂犬疫苗免疫效果的ELISA试剂盒,本研究创新性采用HEK293T细胞表达的猪伪狂犬病毒(PRV)gD重组蛋白作为包被抗原建立gD-ELISA检测方法。该方法与衣原体(CP)、口蹄疫病毒(FMDV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪圆环病毒(PCV)、猪乙型脑炎病毒(JEV)、猪细小病毒(PPV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)无交叉反应,特异性好;PR阳性血清稀释64 000倍仍可检出,灵敏性高;批间和批内重复变异系数均小于10.58%,重复性好;与商品化抗体检测试剂盒平行检测180份猪血清样品,总符合率为83.33%;与中和试验结果比较,gD-ELISA符合率均为100%,相关系数r为0.903,相关性更高。本研究建立的gD-ELISA更适合作为中和试验的替代方法,为PRV中和抗体效价检测和疫苗免疫效果评估提供了新工具。