1例新生儿血小板减少症患儿发现HPA-21bw等位基因报告
A case report:HPA-21bw allele found in a neonatal thrombocytopenia patient出 版 物：《免疫学杂志》 (Immunological Journal)
年 卷 期：2013年第29卷第6期
页 面：507-509页
核心收录：
学科分类：1002[医学-临床医学] 100202[医学-儿科学] 10[医学]
主 题：HPA-21bw抗原 新生儿血小板减少症 DNA测序
摘 要：目的调查新生儿血小板减少症患儿是否携带人类血小板抗原HPA-21w等位基因。方法对20例新生儿血小板减少症患儿及其母亲采用DNA测序方法进行HPA-21bw基因分型。结果 DNA测序表明1例新生儿血小板减少症患儿GPIIIa编码基因1960位G→A,为HPA-21a/b杂合子;而其母亲为HPA-21a/a纯合子,与患儿HPA-21bw不配合。结论在新生儿血小板减少症患儿中首次检出HPA-21bw等位基因,提示HPA-21bw抗原是中国人群引起新生儿同种免疫性血小板减少症的潜在抗原位点。
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