基于网络药理学和实验验证的三黄膏治疗痔疮的作用机制研究

作     者：李文杰 于倩 郑怡 杨亦柳 张馨月 李光哲 严铭铭 LI Wenjie;YU Qian;ZHENG Yi;YANG Yiliu;ZHANG Xinyue;LI Guangzhe;YAN Mingming

作者机构：长春中医药大学长春130117 吉林省中药保健食品科技创新中心长春130117 

出 版 物：《中国现代应用药学》 (Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy)

年 卷 期：2024年第41卷第12期

页      面：1591-1603页

核心收录：

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：国家重点研发计划项目(2017YFC1702100) 吉林省自然科学基金项目(YDZJ202301ZYTS114) 长春市科技发展计划项目(21ZGY15) 长春中医药大学大学生创新创业训练计划项目(202210199042) 

主　　题：三黄膏 痔疮 网络药理学 分子对接 实验验证 

摘      要：目的 基于网络药理学对三黄膏治疗痔疮的核心成分、靶点及信号通路进行预测,并借助分子对接和实验验证,对其作用机制进行初步探讨。方法 经过文献研究和数据库筛选,得到三黄膏活性成分、靶点及痔疮相关靶点,通过Cytoscape软件构建关联网络并筛选核心基因,然后对基因进行功能分析和通路富集分析。使用Autodock Vina进行分子对接验证,并通过酶联免疫吸附法(ELISA)和免疫组化验证三黄膏对核心靶点的调控作用。结果 收集到三黄膏治疗痔疮活性成分77个及其潜在靶点61个,KEGG显示三黄膏可调控钙信号通路、神经活性配体-受体相互作用、cGMP-PKG信号通路等,影响CGRP、NK-1R、TRPV1、VEGF、IL-6和TNF-α 6个核心靶点,分子对接显示三黄膏与靶点蛋白间有较好的亲和性,动物实验验证了三黄膏可抑制IL-6、CGRP、P物质等的表达,促进VEGF的表达。结论 三黄膏可能作用于CGRP、NK-1R等靶点,通过调控钙信号通路及PI3K-Akt等通路,发挥镇痛抗炎、活血化瘀作用来治疗痔疮。