四甲基吡啶卟啉与核酸相互作用的稳态和时间分辨光谱

作     者：王雪飞 张慧娟 吴义室 王鹏 艾希成 张建平 WANG Xue-Fei;ZHANG Hui-Juan;WU Yi-Shi;WANG Peng;AI Xi-Cheng;ZHANG Jian-Ping

作者机构：中国科学院化学研究所北京100080 北京理工大学生命科学与技术学院北京100081 中国人民大学理学院化学系北京100872 

出 版 物：《高等学校化学学报》 (Chemical Journal of Chinese Universities)

年 卷 期：2007年第28卷第7期

页      面：1350-1355页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 070304[理学-物理化学(含∶化学物理)] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 0703[理学-化学] 

基　　金：国家自然科学基金(批准号:20673144)资助 

主　　题：卟啉 核酸 结合常数 光谱学 

摘      要：采用稳态吸收和荧光光谱、圆二色谱和皮秒时间分辨荧光光谱手段,研究了5,10,15,20-四[4-(N-甲基吡啶)]卟啉(TMPyP4)与腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)等4种碱基,以及相应的核苷、核苷酸和单链DNA的结合能力和光谱学性质.研究结果发现,嘌呤与TMPyP4的结合能力比嘧啶的强.对于某一碱基系列,结合能力强弱顺序依次为:碱基～核苷核苷酸单链DNA.时间分辨荧光谱研究发现,除鸟嘌呤外,核酸和TMPyP4复合物的荧光动力学均含有快(1～2ns)和慢(约10ns)两个衰减过程,它们分别是由激基复合体和环境极性对激发态TMPyP4分子的影响所致.单链DNA能诱导TMPyP4产生诱导圆二色信号,而单分子(碱基、核苷、核苷酸)则无此功能.