锰催化微差烷基取代类亚胺化合物的不对称氢化反应
Manganese-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Ketimines with Minimally Different Alkyl Groups作者机构:郑州大学化学学院、平原实验室(郑州大学)
出 版 物:《有机化学》 (Chinese Journal of Organic Chemistry)
年 卷 期:2024年第44卷第7期
页 面:2387-2388页
核心收录:
学科分类:081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学]
摘 要:不对称催化是合成手性化合物的一种直接且高效的方法,其核心在于开发高效的手性催化剂,以实现对底物的前手性面或前手性中心进行精准的手性识别[1].尽管该领域在过去几十年中已取得显著进展,但对具有微小差异的取代基团进行精确的手性识别仍然是一个重大挑战[2].当取代基具有相似的空间和电子性质时(例如不同烷基),反应实现高对映选择性仍然非常困难.催化极性不饱和化合物的氢化在有机合成和化工生产中至关重要,是合成基础有机化学品、精细化工产品和药物分子的关键步骤[3].近几十年来,以钌、铑和铱代表的手性贵金属催化剂推动了该领域的显著进展[4].