振动激发KH与CO_2碰撞中能量的时间分辨分布

作     者：封丽 刘静 王淑英 张文军 李佳灵 戴康 沈异凡 FENG Li;LIU Jing;WANG Shu-ying;ZHANG Wen-jun;LI Jia-ling;DAI Kang;SHEN Yi-fan

作者机构：新疆大学物理科学与技术学院新疆乌鲁木齐830046 

出 版 物：《光谱学与光谱分析》 (Spectroscopy and Spectral Analysis)

年 卷 期：2014年第34卷第7期

页      面：1758-1762页

核心收录：

学科分类：07[理学] 070203[理学-原子与分子物理] 0702[理学-物理学] 

基　　金：国家自然科学基金项目(11164028)资助 

主　　题：激光光谱 能量转移 振动温度 振动分布 K H-CO2 

摘      要：K（5P）与 H2反应产生KH（Х1Σ＋）的ν″＝0～3振动能级，泛频激发KH至ν″＝17高位振动态。通过测定KH（ν″＝17，3）与CO2碰撞过程中振动能的时间分辨分布（即 Tν的变化过程），研究了高低振动态碰撞传能的不同特点。对于KH（ν″＝17），振动温度 Tν的变化分为三个阶段：第一阶段（0～5μs）Tν迅速下降，能量应主要转移至CO2（0001）振动态或（0000）高位转动态；第二阶段（5～20μs）Tν仅稍有下降，向CO2振动态及高位转动态的能量转移已结束；第三阶段（20μs后） Tν虽然缓慢但明显下降，表明向CO2低转动态及平动能的转移加速。对于KH（ν″＝3），Tν的变化只分为两个阶段：第一阶段（0～10μs）的共振V-R过程迅速降低了振动温度；第二阶段（10～80μs ） Tν有一个缓慢下倾，只能转移到很低的转动态和小的平动能。这些结果表明了振动激发态分子与基态分子碰撞中仅用单一速率系数不能正确揭示复杂平衡过程的本质，不同的阶段应该用不同的速率系数来描述。利用瞬时吸收技术得到CO2（0000）和（0001）的原生态转动布居分布，通过速率方程分析，得到平衡过程中不同阶段的速率系数。