退银汤联合NB-UVB治疗寻常性银屑病的临床研究

作     者：于葆华 谢勇 盛国荣 

作者机构：江苏省南通市皮肤病性病防治所226006 

出 版 物：《时珍国医国药》 (Lishizhen Medicine and Materia Medica Research)

年 卷 期：2014年第25卷第1期

页      面：125-127页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100206[医学-皮肤病与性病学] 10[医学] 

基　　金：江苏省南通市指令性社会发展科技计划项目(No.HS2011031) 

主　　题：关键词 寻常性银屑病 退银汤 NB-UVB 临床疗效 安全性 

摘      要：摘要：目的探讨退银汤内服联合窄谱中波紫外线（NB—UVB）局部照射治疗寻常性银屑病的临床疗效和安全性。方法将129例寻常性银屑病患者随机分为3组，每组43例。联合治疗组内服退银汤，2；L／d，予以NB—UVB局部照射，初始剂量为0．5J·cm-2，2；L／周，每次递增剂量10％～20％，至出现红斑时维持治疗；对照I组单纯内服退银汤；对照Ⅱ组单纯使用NB—UVB局部照射，方法均同治疗组，三组均连续治疗12周。分别于治疗前和治疗后第4、8、12周记录PSAI评分，同时评价临床疗效。结果联合治疗组、对照I组、对照Ⅱ组治疗前PSAI评分分别为（17．46±4．87）、（16．77．4-5．05）、（17．14±4．92），治疗组与对照I组、对照Ⅱ组比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）；治疗后PSAI评分分别为（4．31．4-1．12）、（7．11±2．47）、（8．05±2．66），治疗组与对照I组、对照Ⅱ组比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）；治疗组、对照I组、对照Ⅱ组有效率分别为95．3％、72．1％、67．4％，治疗组与对照I组、对照Ⅱ组比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）；治疗组、对照I组、对照Ⅱ组不良反应发生率分别为14．0％、7．0％、16．3％，三组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论退银汤内服联合NB—UVB局部照射治疗寻常性银屑病疗效确切，安全性好，值得皮肤科临床推广使用。