EGCG联合5-氟尿嘧啶抗肝癌作用的机制研究

作     者：夏婷 曹良启 张大伟 卢海武 XIA Ting;CAO Liang-qi;ZHANG Da-wei;LU Hai-wu

作者机构：广州医科大学附属第二医院肝胆乳腺外科广东广州510260 

出 版 物：《中国现代医学杂志》 (China Journal of Modern Medicine)

年 卷 期：2014年第24卷第31期

页      面：16-20页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：广州市科技计划项目-珠江科技新星专项(No:2012J2200039) 

主　　题：表没食子儿茶素没食子酸酯 肝癌 氟尿嘧啶 

摘      要：目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)是否具有增强氟尿嘧啶抑制肝癌细胞Hep G2的生长作用,并探讨内在的机制。方法应用MTT法观察肝癌细胞的生存率;Western-blot测定p-ACC和p-Akt蛋白表达情况;运用小分子干扰RNA抑制环氧化酶(COX-2)的表达;酶联免疫吸附试验检测肝癌细胞系中PGE2的表达。结果 EGCG增强了5-FU在肝癌细胞Hep G2的抗肿瘤活性,实验组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。当EGCG的工作浓度为大于5 mmol/L时,其与5-FU联合用药表现出两药相加效应。EGCG与5-FU联合用药能消除由5-FU诱导的COX-2蛋白过表达和PGE2的分泌。COX-2表达下降可引起p-Akt(Thr308)蛋白表达下降,即Akt磷酸化水平下降。提示EGCG与5-FU联合能激活AMPK通路,抑制PI3K/Akt通路,这一系列分子活动表明EGCG参与5-FU协同抗肝癌细胞生长作用。结论 EGCG具有协同增强5-FU抑制Hep G2细胞生长作用。EGCG联合5-FU对于进展期肝癌是一个潜在的新的化疗方法。