莪术醇抑制人肝癌细胞HepG2增殖的机制

作     者：黄岚珍 王娟 卢菲婷 杨飞城 陈旭 洪雪 蒋晓山 

作者机构：桂林医学院科学实验中心广西桂林541004 桂林医学院药学院广西桂林541004 

出 版 物：《中国中药杂志》 (China Journal of Chinese Materia Medica)

年 卷 期：2013年第38卷第11期

页      面：1812-1815页

核心收录：

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：广西医学科学实验中心开放基金项目(KFJJ2011-13) 

主　　题：莪术醇 肝癌 肿瘤增殖 细胞周期阻滞 

摘      要：目的:探讨莪术醇在体外对人肝癌HepG2细胞的增殖和细胞周期的影响及其分子机制。方法:体外培养HepG2细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察莪术醇对HepG2细胞增殖的抑制作用,流式细胞术分析莪术醇处理后HepG2细胞的周期分布,TaqMan探针实时荧光定量PCR法及Western印迹检测细胞周期调控相关基因的表达水平。结果:莪术醇对HepG2细胞的增殖具有明显抑制作用,且在一定范围内(2.5～10 mg.L-1)呈浓度和时间依赖性;莪术醇诱导HepG2细胞发生G1期阻滞,伴随cyclin D1,CDK2,CDK8,pRB1,p27KIP1 mRNA表达水平增高,而cyclin A1的水平则下调,cyclin E1和CDK4的表达不受影响,p53及其下游调控蛋白p21WAF1和Wip1表达水平增高。结论:莪术醇诱导人肝癌HepG2细胞G1期阻滞、抑制细胞增殖,其作用可能通过激活p53与pRB通路,抑制cyclin A1基因的表达和上调p21 WAF1,p27KIP1以及CDK8基因的表达而实现的。