新型B(C_6F_5)_3/芳香胺盐酸盐体系的应用研究

作     者：田冲 姜亚 Borzov Maxim 聂万丽 Tian Chong;Jiang Ya;Borzov Maxim;Nie Wanli

作者机构：天然产物与小分子合成四川省高校重点实验室乐山师范学院化学学院乐山614000 

出 版 物：《化学学报》 (Acta Chimica Sinica)

年 卷 期：2015年第73卷第11期

页      面：1203-1206页

核心收录：

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070303[理学-有机化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：四川省教育厅资助科研项目(No.15ZA0279) 乐山市科技计划项目(No.14GZD010)资助 

主　　题：受限路易斯酸碱对 三(五氟苯基)硼 芳香胺盐酸盐 氢化硅烷 氯代硅烷 

摘      要：尽管近年来有关受限路易斯酸碱对(FLPs)化学的研究受到了国内外的广泛关注,但有关芳香胺类FLPs的应用研究却极少涉及.设计了一种研究芳香胺类FLPs的新型方法,以芳香胺盐酸盐与路易斯酸三(五氟苯基)硼(BCF)组成新的反应体系,以氢化硅烷作为氢源.研究了在计量条件下一系列芳香胺盐酸盐/BCF体系与硅烷的反应特征.与烷基胺盐酸盐/BCF体系所不同的是,芳香胺盐酸盐/BCF体系在溶液中与氢化硅烷反应时所形成的芳香硼氢化胺盐[Ar_2NH_2]+[HBCF]-由于不稳定,在反应过程中会立即释放出氢气,并分解为芳胺和BCF.但是,恰恰是由于硼氢化芳香胺盐分解后重新产生的BCF,使得这类体系可用于催化反应,可作为一种新型高效的非金属催化体系用于硅烷的氯代反应.本文对在BCF的催化下,芳香胺盐酸盐与氢化硅烷在不同比例下反应,制备单氯或二氯代硅烷的反应过程及机理也做了详细地研究.同时,根据实际需要,可在反应结束后向反应体系中通入HCl气体的方法实现原料芳胺盐酸盐的重新利用,更加绿色环保.