FLT3基因在急性髓细胞白血病中的研究现状
Research status on FLT3 gene in acute myeloid leukemia作者机构:天津金域医学检验实验室有限公司天津300392 湘南学院附属医院检验科郴州423099
出 版 物:《国际输血及血液学杂志》 (International Journal of Blood Transfusion and Hematology)
年 卷 期:2024年第47卷第2期
页 面:110-118页
学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
基 金:广州市2024年度市校(院)企联合资助项目(2024A03J0754)
主 题:白血病,髓样,急性 Fms样酪氨酸激酶3 基因 突变 分子靶向治疗 抗病性
摘 要:FMS样酪氨酸激酶(FLT)3基因编码的蛋白是一种Ⅲ型酪氨酸激酶受体,在造血细胞的生长、增殖和分化过程中发挥重要作用。FLT3基因突变是原发性急性髓细胞白血病(AML)中最常见的基因突变,初诊AML患者的FLT3突变发生率约为30%。伴FLT3基因突变的AML患者对常规化疗和异基因造血干细胞移植治疗常疗效不佳,预后较差。FLT3抑制剂可在一定程度上提升该类患者的疗效和预后,但是并非所有患者均能临床获益。FLT3基因突变特征及FLT3抑制剂的作用机制、疗效和耐药方面的研究成果对于改善AML患者的预后和生存质量,具有重要的临床意义。笔者拟就FLT3基因突变在AML中的研究现状进行阐述,以期更好的指导伴FLT3突变AML患者的临床诊疗。