交联诱导重组装多重刺激响应型聚合物胶束的制备及抗肿瘤应用

作     者：唐昭敏 赵健清 周建仁 唐婉兰 魏佳元 韩秉锟 吕文轩 TANG Zhaomin;ZHAO Jianqing;ZHOU Jianren;TANG Wanlan;WEI Jiayuan;HAN Bingkun;LYU Wenxuan

作者机构：西南石油大学新能源与材料学院成都610500 

出 版 物：《材料导报》 (Materials Reports)

年 卷 期：2024年第38卷第14期

页      面：264-269页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：国家自然科学基金青年基金(51803174) 四川省科学技术厅青年基金(2024NSFSC0988) 

主　　题：交联诱导 胶束 光疗 协同治疗 多重刺激响应 

摘      要：本工作合成了基于聚赖氨酸的三嵌段两亲性聚合物mPEG-P(LL/LL-LA)-PCL-IR820,其中聚赖氨酸链为交联剂硫辛酸(LA)提供了反应位点,疏水链段的聚己内酯(PCL)为物理包埋化疗药物阿霉素(DOX)提供了可行性。随后,光敏剂(IR820)通过酯键接枝到PCL上得到mPEG-P(LL/LL-LA)-PCL-IR820。将聚合物通过溶剂蒸发法制备未交联载药胶束(DUCM),再使用交联诱导剂二硫苏糖醇(DTT)诱导LA制备交联载药胶束(DCM)。由于内部交联结构的存在,DCM在经历注射和血液循环后保持结构稳定,并且在进入肿瘤细胞后,LA中的二硫键会在肿瘤细胞中高浓度谷胱甘肽(GSH)作用下断裂,从而释放化疗药物,避免了未交联胶束因剪切力和蛋白质吸附作用而提前裂解,进而避免了药物在体内的非特异性分布。最终,该交联纳米胶束协同化疗和光动力疗法高效杀死癌细胞,为胶束在药物传递系统中的研发提供了有价值的参考。