LINC00092靶向微小RNA-373-5p对骨肉瘤细胞迁移和侵袭的影响

作     者：周灏 许泽川 徐驰 王翔 况松 黄宇 ZHOU Hao;XU Zechuan;XU Chi;WANG Xiang;KUANG Song;HUANG Yu

作者机构：成都市龙泉驿区中医医院(成都中医药大学附属医院龙泉医院)骨伤科成都610100 成都医学院第二附属医院核工业四一六医院脊柱骨科610051 

出 版 物：《临床肿瘤学杂志》 (Chinese Clinical Oncology)

年 卷 期：2024年第29卷第4期

页      面：239-244页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基　　金：2023年成都市医学科研课题资助项目(2023294) 

主　　题：骨肉瘤 长基因间非蛋白编码RNA 92 微小RNA-373-5p 侵袭 迁移 

摘      要：目的探究长基因间非蛋白编码RNA 92(LINC00092)在骨肉瘤细胞迁移和侵袭进展中的作用及潜在分子机制。方法采用实时荧光定量PCR(qPCR)技术检测人成骨细胞(hFOB1.19)和骨肉瘤细胞系(SOSP-9607、U2-OS、Saos-2和MG-63)中LINC00092的表达水平。选取MG-63细胞并分成LINC00092组(LINC00092过表达)、pcDNA组(阴性对照)和Control组(空白对照)。采用MTT、Transwell实验和划痕实验体外评估MG-63细胞的增殖、侵袭和迁移能力。通过双荧光素酶报告基因实验、qPCR和Western blot筛选并证实微小RNA-373-5p(miR-373-5p)与LINC00092的靶向作用关系。结果与hFOB1.19细胞相比,LINC00092在不同骨肉瘤细胞系中的表达均显著异常下调(P0.05)。与pcDNA组相比,LINC00092组MG-63细胞活力、细胞划痕愈合率和细胞穿膜数量均下降。miR-373-5p是LINC00092的直接靶点且受其负调控(P0.05)。此外,LINC00092组增殖细胞核抗原(PCNA)和基质金属蛋白酶9(MMP9)的mRNA和蛋白水平下调(P0.05)。结论LINC00092可以靶向负调控miR-373-5p,并影响PCNA和MMP9表达,抑制骨肉瘤细胞的增殖、迁移和侵袭过程。