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基于核因子κB受体活化因子配体信号通路激活破骨细胞治疗骨结核的研究进展

Research progress on osteoclasts activated by receptor activator of nuclear factor-κB ligand signaling pathway for the treatment of bone tuberculosis

作     者:田宏晶 张彦军 邓强 李军杰 杨军 刘鑫锋 杜建强 Tian Hongjing;Zhang Yanjun;Deng Qiang;Li Junjie;Yang Jun;Liu Xinfeng;Du Jianqiang

作者机构:甘肃中医药大学研究生院兰州730030 甘肃省中医院兰州730050 

出 版 物:《中国防痨杂志》 (Chinese Journal of Antituberculosis)

年 卷 期:2024年第46卷第8期

页      面:971-975页

学科分类:1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含:心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基  金:2021年甘肃省财政转移支付地方项目(20210140305) 2022年甘肃省科技计划项目(22JR5RA624) 2023年甘肃省卫生健康行业项目(GSWSKY2023-27) 

主  题:结核,骨关节 核因子κB受体活化因子 信号传导 破骨细胞 总结性报告(主题) 

摘      要:骨结核是一种严重危害人体健康的骨科感染性疾病,其病灶组织破坏的最大特点是骨质的吸收及破坏,其中破骨细胞是骨吸收的主要细胞。破骨细胞是由造血干细胞分化而来的多核细胞,通常是由核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)与核因子κB受体活化因子(receptor activator for nuclear factor-κB,RANK)调控产生。结核分枝杆菌可以通过RANKL信号通路激活破骨细胞生成转录因子,以增强破骨细胞对骨质的吸收。笔者通过综述RANKL信号通路的结构及破骨细胞的研究进展,以及它们在骨结核临床治疗中可能发挥的潜在作用,为该领域的研究提供新的思路。

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