基于靶点和活性成分的筛选探讨连翘抗病毒作用机制

作     者：孙娜 马烁 靳琳萱 张新 周苗 杨欢欢 李文倩 吴欣茹 侯艳艳 袁宇涵 张玉 舒朋华 Na Sun;Shuo Ma;Linxuan Jin;Xin Zhang;Miao Zhou;Huanhuan Yang;Wenqian Li;Xinru Wu;Yanyan Hou;Yuhan Yuan;Yu Zhang;Penghua Shu

作者机构：许昌学院食品与药学院河南许昌461000 

出 版 物：《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 (中国药学（英文版）)

年 卷 期：2024年第33卷第6期

页      面：543-558页

核心收录：

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：National Natural Science Foundation of China(Grant No.21702178) Project of Science and Technology Department of Henan Province(Grant No.242102310503) Postgraduate Education Reform and Quality(Grant No.YJS2023AL082) Graduate Education Reform Project of Henan Province(Grant No.2023SJGLX294Y) the Training Plan of Young Backbone Teachers in Universities of Henan Province(Grant No.2021GGJS144) the Key Scientific Research Program in Universities of Henan Province(Grant No.23A350012) the National Undergraduate Training Program for Innovation and Entrepreneurship(Grant No.202310480020 and 202410480007) School-land Cooperation Project(Grant No.2023HX181) Training Plan of Young Backbone Teachers in Secondary College of Xuchang University(2023) 

主　　题：连翘 抗病毒 中药靶点 活性成分 

摘      要：连翘作为传统中药,具有显著的抗病毒作用,尤其是在治疗新冠肺炎方面。然而,其抗病毒有效化合物及其靶点尚不清楚。本论文利用网络药理学技术筛选连翘中的抗病毒成分和靶标,并利用分子对接技术分析了它们之间的相互作用。最终,从连翘中筛选出11个活性化合物(1–11)和7个抗病毒靶标(AKT1、TP53、MYC、PTEN、CASP8、MMP9和VEGFA),并利用基因本体论分析预测了潜在靶标可能的生物信号通路。基于分子对接结果,我们讨论了活性化合物的构效关系。此外,对活性化合物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性(ADMET)特性进行了预测和分析。本研究阐明了连翘多个靶点和途径在治疗病毒性疾病中的协同作用,以及活性化合物的可药用性。本研究为开发和设计新型抗病毒药物提供了依据。