补肺益肾汤联合孟鲁司特钠及沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗肺肾气虚型支气管哮喘缓解期患儿的效果
出 版 物:《慢性病学杂志》 (Chronic Pathematology Journal)
年 卷 期:2024年第7期
页 面:1069-1072页
学科分类:1002[医学-临床医学] 100202[医学-儿科学] 10[医学]
摘 要:目的 探讨补肺益肾汤联合孟鲁司特钠及沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗肺肾气虚型的支气管哮喘缓解期患儿的临床疗效及其对患儿肺功能、炎性因子、免疫功能的影响。方法 选取2019年3月至2021年7月就诊于鲁山县中医院的98例肺肾气虚型支气管哮喘缓解期患儿作为研究对象,根据不同的治疗方案,分为试验组49例和对照组49例。对照组采用孟鲁司特钠和沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗,试验组在对照组治疗方案的基础上联合补肺益肾汤进行治疗。治疗3个月后,比较两组的临床疗效、病情相关指标、肺功能[呼气峰值流速(peak expiratory flow rate,PEFR)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积(the first second forced expiratory volume,FEV1)]、血清炎性因子[嗜酸性粒细胞(eosinophils,EOS)、肿瘤坏死因子-α (tumor necrosis factor-α,TNF-α)、干扰素γ (interferon γ,INF-γ)、白细胞介素-6 (interleukin-6,IL-6)]水平、免疫功能指标(CD4+,CD4+/CD8+,CD3+)。结果 试验组的总有效率为95.92%,高于对照组(81.63%)(P0.05);治疗3个月后,试验组的每个月上呼吸道感染次数、哮喘发作次数、哮喘症状持续时间均低于对照组(P0.05);治疗3个月后,与对照组比较,试验组的PEFR,FVC,FEV1,INF-γ,CD4+,CD4+/CD8+,CD3+均更高,EOS,TNF-α,IL-6均更低(P0.05)。治疗期间,试验组的不良反应发生率(16.33%)与对照组(12.24%)比较,差异无统计学意义(χ2=0.333,P=0.564)。结论 补肺益肾汤联合孟鲁司特钠及沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗肺肾气虚型支气管哮喘缓解期患儿的疗效确切,可有效缓解其临床症状,提升患儿的肺功能及免疫功能,减轻机体的炎症反应。