c-Met作为肿瘤治疗靶点的特征及其抑制剂的应用前景
作者机构：南昌大学第一附属医院病理科南昌330006
出 版 物：《广东医学》 (Guangdong Medical Journal)
年 卷 期：2014年第35卷第22期
页 面：3574-3577页
学科分类：1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100101[医学-人体解剖与组织胚胎学] 10[医学]
主 题：c-Met 吉非替尼 酪氨酸磷酸化 肝细胞生长因子 靶向药物 离散因子 hepatocyte 腺上皮细胞 生长因子受体 scatter
摘 要：受体型酪氨酸激酶(RTK)靶向药物如西妥西单抗、依马替尼、贝伐单抗和吉非替尼等已经用于某些肿瘤的靶向治疗。c-Met是RTK家族中一独特成员,同样是肿瘤靶向治疗的潜在靶点。c-Met基因编码的糖蛋白属于酪氨酸激酶生长因子受体家族,其配体为间质起源的细胞产生的肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF),也称为离散因子(scatter factor),形成c-Met/HGF信号系统。其与配体的结合可使c-Met受体的酪氨酸磷酸化,促使细胞有丝分裂、细胞变形和向腺上皮细胞分化。因此。
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