固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱法测定禽蛋中5种硝基咪唑类药物残留

作     者：欧阳小艳 黄珊 蒙德军 韦卓才 覃沛 Ouyang Xiaoyan;Huang Shan;Meng Dejun;Wei Zhuocai;Qin Pei

作者机构：南宁市疾病预防控制中心广西南宁530001 广西化工研究院有限公司广西南宁530001 

出 版 物：《云南化工》 (Yunnan Chemical Technology)

年 卷 期：2024年第51卷第7期

页      面：90-93,108页

学科分类：081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 070302[理学-分析化学] 0703[理学-化学] 

基　　金：广西壮族自治区卫生健康委员会自筹科研项目(Z-A20221263) 

主　　题：硝基咪唑类药物 固相萃取 高效液相色谱-串联质谱法 禽蛋 

摘      要：目的:建立一种固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱快速测定禽蛋中甲硝唑、洛硝哒唑、替硝唑、奥硝唑和二甲硝唑残留的分析方法。方法:禽蛋样品经5%三氯乙酸溶液涡旋提取、MCX固相萃取小柱净化,采用ACQUITYUPLC^(TM)BEH C_(18)色谱柱作为分析柱,采用0.1%甲酸水-甲醇作为流动相体系,采用正离子喷雾模式电离、多反应离子监测方式进行分析。结果:在0.5~50.0 ng/mL的线性范围内,5种硝基咪唑类药物的线性方程均呈良好线性关系,相关系数r^(2)0.9984。5种硝基咪唑类药物的检出限低至0.25μg/kg,在低、中、高三组质量浓度水平下,平均加标回收率在70.8%~111.3%范围内,相对标准偏差在1.4%~6.2%范围内。结论:该方法有机试剂消耗少、低毒环保、前处理简单易操作、分析速度快、灵敏度和准确度较高,重现性好,适用于禽蛋中硝基咪唑类药物残留的检测分析。