咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >三七治疗肺癌作用机制的网络药理学研究与分子对接技术的验证 收藏

三七治疗肺癌作用机制的网络药理学研究与分子对接技术的验证

Network pharmacological study on the mechanism of Panax notoginseng in treating lung cancer and verification of molecular docking technology

作     者:林静 王辉 吕灵通 LIN Jing;WANG Hui;LYU Lingtong

作者机构:济南市市中区人民医院药学部山东济南250002 济南市市中区人民医院中药房山东济南250002 

出 版 物:《中国医药科学》 (China Medicine And Pharmacy)

年 卷 期:2024年第14卷第12期

页      面:13-16页

学科分类:1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基  金:济南市卫生健康委员会科技计划项目(2023-中-58) 

主  题:网络药理学 分子对接 三七 肺癌 作用机制 

摘      要:目的基于网络药理学研究三七治疗肺癌的机制并通过分子对接技术进行验证。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)查询三七的有效成分及靶点,在DisGeNET数据库查询肺癌靶点。对三七和肺癌的重复靶点进行蛋白质相互作用(PPI)网络分析和富集分析。将三七有效成分及靶点进行分子对接,并进行可视化展示。结果筛选出三七有效成分8种,包括槲皮素和人参皂苷rh2等,与其相对应的靶点有182个。肺癌相关靶点266个,药物与疾病重复靶点38个。PPI网络分析得出肿瘤蛋白P53(TP53)、雌激素受体1(ESR1)、蛋白激酶(AKT1)和MYC原癌基因等可能是三七治疗肺癌的核心靶点。三七核心成分均能与上述核心靶点有较好的结合活性。基因本体富集分析和京都基因与基因组百科全书通路富集分析显示,三七通过345个基因本体条目、134条通路发挥肺癌的治疗作用。结论三七通过多种有效成分、多靶点、多通路发挥肺癌的治疗作用。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分