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尿液中邻苯二甲酸酯和替代型塑化剂代谢物同步分析方法的建立

作     者:于辉 向军 付成忠 许榕钦 何婷 唐斌 严骁 郑晶 

作者机构:湖南科技大学生命科学与健康学院重金属污染土壤生态修复与安全利用湖南省高校重点实验室 生态环境部华南环境科学研究所新污染物研究中心国家环境保护环境污染健康风险评价重点实验室 贵州医科大学公共卫生与健康学院环境污染与疾病监控教育部重点实验室 

出 版 物:《环境化学》 (Environmental Chemistry)

年 卷 期:2024年

核心收录:

学科分类:081704[工学-应用化学] 07[理学] 08[工学] 0817[工学-化学工程与技术] 1010[医学-医学技术(可授医学、理学学位)] 070302[理学-分析化学] 0703[理学-化学] 10[医学] 

基  金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(PM-zx421-202204-162) 国家自然科学基金(42077404) 国家自然科学基金-优秀青年科学基金(42222007)资助 

主  题:邻苯二甲酸酯 替代型塑化剂 尿液 代谢产物 暴露标志物 

摘      要:随着邻苯二甲酸酯(PAEs)因其毒性效应而逐步禁用或限用,替代型塑化剂(APs)日益广泛应用于工业生产和日常生活产品中.尿液中PAEs代谢物(mPAEs)和APs代谢物(mAPs)可作为其人体暴露评估的良好生物标志物.然而,目前关于mAPs的暴露研究仍十分有限,且尚缺乏针对尿液中m PAEs和mAPs同步检测分析的研究方法.因此,本研究通过优化仪器分析参数及样品前处理条件,建立并验证了基于固相萃取和高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(HPLC-MS/MS)同步分析尿液中11种m PAEs和7种mAPs的方法.结果显示,mPAEs和mAPs校正曲线的线性关系良好,相关性系数大于0.995;尿液中mPAEs和mAPs的定量限分别为0.05—1.89 ng·mL~(-1)和0.03—0.33 ng·mL-1,加标回收率(方法准确度)分别介于83.7%—115%和106%—129%之间,相对标准偏差(方法精密度)均小于20%,基质效应分别为-16%—-4.3%和-18%—-5.4%.采用该方法对30例广州市普通居民尿液样本进行分析发现,尿液中共检出16种目标化合物,包括9种mPAEs和7种mAPs,检出率分别为78%—100%和50%—100%.Σ9mPAEs的浓度范围为31.5—757 ng·mL-1,以邻苯二甲酸单正丁酯(mnBP)、邻苯二甲酸单异丁酯(miBP)为主;Σ7mAPs的浓度范围为1.26—39.6 ng·mL-1,对苯二甲酸单(2-乙基己基)酯(MEHT)和己二酸2-乙基己酯(MEHA)为主要化合物.结果表明,该方法具有回收率和精密度高、生物基质干扰小,可满足同步分析人体尿液中mPAEs及mAPs的需求.

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