枳葛保肝降脂方基于PPARα-SREBP-1c-FAS通路调控酒精性肝病大鼠脂代谢的相关机制研究

作     者：罗程予 李志 刘榕 刘鹏 

作者机构：西南医科大学中西医结合学院 西南医科大学附属中医医院 中西医结合防治消化系统疾病泸州市重点实验室 

出 版 物：《中药材》 (Journal of Chinese Medicinal Materials)

年 卷 期：2024年

页      面：1282-1286页

学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学] 

基　　金：四川省科技计划项目(重点研发项目)(2022YFS0624) 四川省中管局项目(2023zd008) 

主　　题：枳葛保肝降脂方 酒精性肝病 脂代谢 PPARα-SREBP-1c-FAS信号通路 机制 

摘      要：目的:基于PPARα-SREBP-1c-FAS通路探讨枳葛保肝降脂方调控酒精性肝病大鼠脂代谢的机制。方法:60只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、美他多辛(10 g/kg)阳性对照组及枳葛保肝降脂方低(2.5 g/kg)、中(5 g/kg)、高(10 g/kg)剂量组。除正常对照组外,其余各组均采用高脂饮食结合酒精法构建ALD大鼠模型。实验结束后记录各组大鼠体质量、肝脏湿质量,计算肝脏系数;检测大鼠血清ALT、AST、TC、TG水平;HE染色及油红O染色观察肝组织病理学变化,RT q PCR、Western Blot检测PPARα、SREBP-1c、FAS m RNA及蛋白表达。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血清ALT、AST、TC、TG水平显著升高(P0.01),肝组织形态结构紊乱,脂滴沉积明显,肝组织PPARα m RNA及蛋白表达显著降低,SREBP-1c、FAS m RNA及蛋白表达显著升高(P0.01)。与模型组比较,美他多辛组和枳葛保肝降脂方高剂量组大鼠体质量、肝脏湿质量显著降低(P0.05或P0.01),肝组织脂滴沉积明显改善,肝组织PPARα mRNA及蛋白表达显著升高,SREBP-1c、FAS mRNA及蛋白表达显著降低(P0.01)。结论:枳葛保肝降脂方可通过调控PPARα-SREBP-1c-FAS信号通路改善酒精性肝病大鼠的肝脏脂代谢紊乱。