获得性免疫缺陷综合征合并急性早幼粒细胞白血病1例

作     者：徐丽华 吕小艳 周芙玲 XU Lihua;LYU Xiaoyan;ZHOU Fuling

作者机构：武汉大学中南医院血液科武汉430071 

出 版 物：《数理医药学杂志》 (Journal of Mathematical Medicine)

年 卷 期：2024年第37卷第6期

页      面：470-474页

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主　　题：获得性免疫缺陷综合征 人类免疫缺陷病毒 急性早幼粒细胞白血病 急性髓系白血病 治疗 

摘      要：急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的一种特殊亚型,具有特定的分子发病机制及预后,在获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)个体中较少见。由于其罕见性和复杂性,AIDS合并APL患者通常需要采用个体化、精准化的治疗策略。本文报道了1例AIDS合并APL的患者,给予拉米夫定、依非韦伦、替诺福韦抗病毒及三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO)10 mg·d^(-1)联合口服全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)60 mg·d^(-1)的诱导治疗后,骨髓提示完全缓解。