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加味癫狂梦醒汤联合西药治疗难治性精神分裂症临床研究

Clinical Study on Modified Diankuang Mengxing Decoction Combined with Western Medicine for Treatment-Resistant Schizophrenia

作     者:贾文馨 曾欣 袁红卫 JIA Wenxin;ZENG Xin;YUAN Hongwei

作者机构:丽水市第二人民医院精神科浙江丽水323000 丽水市第二人民医院中医精神科浙江丽水323000 

出 版 物:《新中医》 (New Chinese Medicine)

年 卷 期:2024年第56卷第12期

页      面:21-25页

学科分类:1002[医学-临床医学] 100205[医学-精神病与精神卫生学] 10[医学] 

主  题:难治性精神分裂症 癫狂梦醒汤 阿立哌唑 利培酮 脑损伤标志物 

摘      要:目的:观察加味癫狂梦醒汤联合西药治疗难治性精神分裂症(TRS)的临床疗效。方法:将108例TRS患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各54例。对照组给予阿立哌唑加利培酮治疗,治疗组在对照组基础上给予加味癫狂梦醒汤治疗。治疗2个月后,比较2组临床疗效及药物不良反应发生率,治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、脑损伤标志物[血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、钙结合蛋白(S100β)]水平。结果:治疗组总有效率为94.44%,高于对照组81.48%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,2组上述PANSS量表各维度评分及总分均较治疗前降低(P0.05)。治疗后,2组BDNF水平均较治疗前升高(P0.05),NSE、S100β水平均较治疗前降低(P0.05);且治疗组BDNF水平高于对照组(P0.05),NSE、S100β水平低于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率为7.40%,低于对照组22.22%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:针对TRS患者给予加味癫狂梦醒汤联合西药治疗可提高临床疗效,减轻患者临床症状,调节脑损伤标志物表达水平,减少药物不良反应。

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